REVUES MEDICALES SUR LES ETUDES DES VACCINS

 

 

 

Les partenaires scientifiques bloquent régulièrement des données scientifiques significatives tout en fabriquant des études trompeuses sur les vaccins.

 

L’industrie des vaccins, ainsi que ses partenaires gouvernementaux et scientifiques, bloquent systématiquement toute science utile et élaborent des études trompeuses sur les vaccins.

Ils ne pourraient toutefois pas le faire sans avoir entraîné les revues médicales dans un marché avantageux pour les deux parties. Les sociétés pharmaceutiques fournissent des revues avec les revenus nécessaires et, en retour, les revues jouent un rôle clé dans la suppression des études qui soulèvent des questions cruciales sur les risques liés aux vaccins – qui menaceraient les profits.

La vérité derrière le vaccin contre la grippe

Lori Gregory, du Mom Street Journal, se joint à David Knight pour discuter de la tendance derrière le vaccin antigrippal, les cellules souches, et de son expérience pour mettre un terme aux vaccins obligatoires .

 

Une relation exclusive et dépendante

La publicité est l’un des moyens les plus manifestement bénéfiques de la « relation dépendante et exclusive » des revues médicales avec l’industrie pharmaceutique. Selon une analyse réalisée en 2006 dans  PLOS Medicine , les  médicaments et les dispositifs médicaux sont les seuls produits pour lesquels les journaux médicaux acceptent les publicités. Des études montrent que la publicité dans les journaux génère «le retour sur investissement le  plus élevé  de toutes les stratégies promotionnelles utilisées par les sociétés pharmaceutiques». L’industrie pharmaceutique accorde une « valeur particulièrement élevée» sur la publicité de ses produits dans des revues imprimées « parce que les revues atteignent les médecins – le » gardien entre les compagnies pharmaceutiques et les patients « .

Aux États-Unis, en 2012, les sociétés pharmaceutiques ont dépensé  24 milliards de dollars en marketing auprès des médecins, avec seulement 3 milliards de dollars consacrés à la publicité directe aux consommateurs. En 2015, toutefois, la publicité ciblant les consommateurs avait bondi à  5,2 milliards de dollars , une augmentation de 60% qui a récolté de nombreux avantages. En 2015, le vaccin Prevnar-13 de Pfizer était le huitième médicament le plus vendu au pays; Après le lancement de la campagne publicitaire intensive, la «notoriété» de Prevnar a augmenté de  plus de 1 500% en huit mois et «44% des consommateurs ciblés ont parlé à leurs médecins de la possibilité de se faire vacciner spécifiquement avec Prevnar». Des campagnes publicitaires ciblées ont également contribué à stimuler la participation. des vaccins « impopulaires » comme  Gardasil .

La publicité est un élément tellement établi du mode de fonctionnement des revues que des revues haut de gamme telles que  le New England Journal of Medicine  (NEJM) invitent hardiment les spécialistes du marketing médical à «faire de NEJM la  pierre angulaire  de leurs programmes de publicité», promettant «rien de plus sûr. les publicités médicales tirent parti des achats massifs de milliers de réimpressions de revues effectuées par les sociétés pharmaceutiques et du parrainage par l’industrie de souscriptions et de suppléments de revues.

En 2003, un rédacteur du  BMJ  a décrit les nombreuses façons dont la publicité des sociétés pharmaceutiques peut  favoriser les revues médicales  (et la pratique de la médecine) – ce qui est toujours vrai aujourd’hui. Par exemple:

  • Les fonds publicitaires permettent aux revues prestigieuses d’obtenir gratuitement des milliers d’exemplaires dans les mains des médecins, ce qui «presque certainement» a une incidence sur les ordonnances.
  • Les revues sont disposées à accepter même les publicités les plus trompeuses. La FDA a signalé de nombreux cas de violation de la publicité, y compris des annonces qui surestimaient l’efficacité d’un médicament ou en minimisaient les risques.
  • Les journaux garantiront des mentions éditoriales favorables sur un produit afin de gagner de l’argent en publicité pour une entreprise.
  • Les revues peuvent générer des frais substantiels pour la publication de suppléments même s’ils sont écrits par des «hackers de l’industrie» – et plus le contenu du supplément est favorable pour la société qui le finance, plus le profit de la revue est important.

À propos des essais cliniques, le  rédacteur en chef  du  BMJ a ajouté : «Les essais de grande envergure sont très utiles pour les revues dans la mesure où les médecins du monde entier veulent les voir et sont donc plus susceptibles de s’abonner aux revues qui les publient. De tels essais créent également beaucoup de publicité, et les journaux aiment la publicité. Enfin, les entreprises achètent un grand nombre de réimpressions de ces essais… et la marge bénéficiaire pour l’éditeur est énorme. Ces réimpressions sont ensuite utilisées pour commercialiser les médicaments auprès des médecins, et le nom du journal sur la réimpression est une partie vitale de cette vente. « 

 

Biais financé par l’industrie

Selon le  Journal de l’American Medical Association  (JAMA), près des  trois quarts  de tous les financements consacrés aux essais cliniques aux États-Unis – comprenant vraisemblablement des essais de vaccins – provenaient de sociétés commanditaires au début des années 2000. Le financement des études (et des chercheurs) par l’industrie pharmaceutique est un facteur qui aide à déterminer quelles études seront publiées et où. Comme l’a reconnu un chercheur de l’Université Johns Hopkins, le financement peut être biaisé – et même s’il est possible qu’un financement gouvernemental ou ministériel produise un biais, « la  pire source de biais  est financée par l’industrie ».

En 2009, les chercheurs ont publié une revue systématique de plusieurs centaines d’  essais de vaccins antigrippaux . Notant « des doutes grandissants quant à la validité des preuves scientifiques sous-tendant les recommandations de la politique en matière de [vaccin antigrippal] », les auteurs ont montré que les études favorables au vaccin étaient « de qualité méthodologique nettement inférieure »; Cependant, même ces études de mauvaise qualité, lorsqu’elles sont financées par l’industrie pharmaceutique, retiennent beaucoup plus l’attention que les études équivalentes non financées par l’industrie. Les auteurs ont commenté:

Les [études] parrainées par l’industrie avaient une plus grande visibilité car elles étaient plus susceptibles d’être publiées par des revues à fort impact et susceptibles de recevoir une plus grande visibilité par les médias scientifiques et profanes internationaux, malgré leur qualité et leur taille méthodologiques apparemment équivalentes par rapport aux études avec autres bailleurs de fonds.

Dans leur discussion, les auteurs ont également expliqué comment les vastes ressources de l’industrie permettent  une diffusion somptueuse et stratégique de résultats favorables . Par exemple, les entreprises distribuent souvent des résumés et des réimpressions (traduits dans diverses langues) «coûteux» aux «décideurs, conseillers et chercheurs locaux», tout en bloquant systématiquement leurs études lors de colloques et de conférences.

Les normes de l’Organisation mondiale de la santé décrivent la communication des résultats des essais cliniques comme une «responsabilité scientifique, éthique et morale ». Cependant, il apparaît que près de la moitié des résultats des essais cliniques ne sont  pas déclarés, enparticulier lorsque leurs résultats sont négatifs. Un responsable européen impliqué dans l’évaluation du médicament a qualifié le problème de  » généralisé « , citant à titre d’exemple la suppression par GSK des résultats de quatre essais cliniques concernant un médicament contre l’anxiété, alors que ces résultats montraient un risque accru de suicide chez les enfants et les adolescents. Les experts avertissent que «des études non publiées donnent une image  incomplète et potentiellement trompeuse des risques et des avantages  des traitements».

 

Résultats dégradés et biaisés

«L’association significative entre les sources de financement et  les conclusions favorables à l’industrie » peut se manifester de différentes manières, notamment par  des biais méthodologiques  et une  dégradation  des plans d’étude et des stratégies analytiques. Les biais peuvent être présents sous la forme de tailles d’échantillons inadéquates, de courtes périodes de suivi, de placebos ou de comparaisons inappropriées, de l’utilisation de critères de substitution incorrects, d’analyses statistiques inappropriées ou de « présentations trompeuses de données ».

De temps en temps, des journalistes de haut niveau dénoncent la corruption de la science publiée. Dans une citation largement diffusée, la Dre Marcia Angell, ancienne rédactrice en chef du NEJM, a  reconnu  qu ‘«il n’est tout simplement plus possible de croire une grande partie de la recherche clinique publiée, ni de s’appuyer sur le jugement de médecins de confiance ou Les directives médicales faisant autorité. »La Dre Angell a ajouté qu’elle« [n’a] pas pris de plaisir pour cette conclusion à laquelle elle est parvenue lentement et à contrecoeur »au cours de deux décennies au prestigieux journal.

De nombreuses études sur les vaccins illustrent de manière flagrante les biais et les  rapports sélectifs  qui produisent des descriptions asymétriques qui sont plus marketing que scientifiques. Dans les articles de formules que les revues médicales ne sont que trop heureuses de publier, la conclusion est presque toujours la même, quel que soit le vaccin: «Nous n’avons identifié aucun problème de sécurité nouveau ou imprévu.» Comme exemple de l’utilisation de techniques statistiques inappropriées exagérer les avantages de vaccins, une étude de vaccin contre la grippe a rapporté un « taux d’efficacité de 69% » , même si le vaccin a échoué « presque tous qui [l’a pris]. »Comme l’explique le Dr David Brownstein, les auteurs de l’étude ont utilisé une technique appelée analyse du risque relatif pour calculer leurs statistiques de 69%, car cela peut donner à un médicament ou à une thérapie peu performant une apparence meilleure que ce qu’elle est réellement. Cependant, la différence de risque absolu entre le groupe vaccin et le groupe placebo était de 2,27%, ce qui signifie que le vaccin «était inefficace à près de 98% pour prévenir la grippe».

 

Preuve de confiance?

En 2018, la Collaboration Cochrane, qui présente ses examens systématiques comme l’étalon-or international pour des preuves «fiables» de haute qualité, a permis de tirer des conclusions sur le vaccin contre le papillomavirus humain (HPV), qui indiquait clairement les préjugés de l’industrie. En mai de la même année, la revue extrêmement favorable de Cochrane a   déclaré de manière improbable que le vaccin ne présentait pas de risque accru d’effets indésirables graves et que les décès présumés observés dans les études sur le VPH «ne sont pas liés au vaccin». Cochrane affirme ne pas avoir de conflit d’intérêts, mais sa  liste de bailleurs de fonds comprend des organismes gouvernementaux nationaux et des organisations internationales réclamant des mandats de vaccination contre le VPH, ainsi que la Fondation Bill & Melinda Gates et la Fondation Robert Wood Johnson, deux fondateurs fervents de la vaccination contre le VPH. Le président de la Robert Wood Johnson Foundation est un ancien haut responsable du CDC qui a été directeur par intérim du CDC lors de la « fausse pandémie » de la grippe H1N1 en 2009, qui a permis à des fabricants de vaccins de réaliser des millions de bénéfices.

Deux mois après la publication de la revue HPV de Cochrane, des chercheurs affiliés au Nordic Cochrane Center (l’un des centres membres de Cochrane) ont publié une  critique exhaustive , affirmant que les réviseurs avaient fait un travail incomplet et avaient «ignoré d’importantes preuves de partialité». nombreux  faux pas méthodologiques et éthiques de la part des examinateurs Cochrane, y compris l’impossibilité de compter près de la moitié des essais de vaccins anti-VPH admissibles, une évaluation incomplète des événements indésirables graves et systémiques et l’omission de noter que nombre des études examinées étaient financées par l’industrie. Ils ont également reproché aux examinateurs Cochrane de ne pas avoir prêté attention aux principales lacunes de conception dans les essais cliniques initiaux, notamment l’absence d’utilisation de vrais placebos et l’utilisation de résultats de substitution pour le cancer du col utérin.

En réponse aux critiques, le rédacteur en chef de la bibliothèque Cochrane a d’abord indiqué qu’une équipe de rédacteurs enquêterait sur les allégations « de toute urgence ». Cependant, le conseil d’administration de Cochrane a rapidement expulsé l’un des auteurs de la critique, Peter Gøtzsche, médecin-chercheur danois, qui a contribué à la fondation de Cochrane et était à la tête du Centre nordique Cochrane. Gøtzsche a vivement critiqué le  » modèle commercial de plus en plus commercial  » de Cochrane , qui, selon lui, se traduit par une « résistance de plus en plus forte à dire tout ce qui pourrait nuire aux intérêts de l’industrie pharmaceutique ». Danemark, puis  limogé Gøtzsche. En réponse, le Dr Gøtzsche a déclaré: «Me mettre à la porte, c’est fâcheux: si les résultats de votre recherche sont gênants et causent des troubles publics  ou menacent les revenus de l’industrie pharmaceutique ,… vous serez renvoyé.» En mars 2019, Gøtzsche a  lancé  un institut indépendant. pour la liberté scientifique.

En 2019, le rédacteur en chef et rédacteur en chef de  BMJ Evidence Based Medicine – la revue qui publiait la critique de la critique biaisée de Cochrane – a défendu conjointement cette critique, affirmant qu’elle « avait suscité un débat sain et posé [d] des questions importantes, « Affirmant la valeur de publier des articles qui » obligent les organisations à rendre des comptes « . Ils ont ajouté que » la liberté académique signifie communiquer des idées, des faits et des critiques  sans être censuré, ciblé ou réprimandé « et exhortant les éditeurs à ne pas » reculer devant les critiques incommode. »

 

Le tsunami de la censure

Une autre tactique privilégiée consiste à exclure complètement les études critiques sur les vaccins des revues médicales, soit en refusant de les publier (même si les examinateurs en recommandent la publication), soit en créant des excuses pour extraire des articles après publication. Ces dernières années, un certain nombre de revues ont inventé de fausses excuses pour retirer ou rétracter des articles critiquant les ingrédients de vaccins risqués, même lorsqu’ils ont été écrits par des scientifiques de renom international. Pour ne citer que trois exemples:

  • Le journal  Vaccine a  retiré une étude mettant en cause la sécurité de l’  adjuvant à base d’aluminium utilisé dans Gardasil.
  • La revue  Science and Engineering Ethics a  retiré un article qui plaidait pour une plus grande transparence concernant le lien entre le  mercure et l’autisme .
  • Pharmacological Research a  retiré un article vétérinaire publié qui impliquait  des vaccins contenant de l’aluminium  dans une mystérieuse maladie décimant les moutons, citant les « préoccupations » d’un lecteur anonyme.

Elsevier, qui publie deux de ces revues, a déjà construit de  fausses revues  pour commercialiser les médicaments de Merck, tandis que Springer, qui publie la troisième revue, ainsi que des publications influentes telles que  Nature  et  Scientific American , s’est montré trop disposé à tolérer la  censure. demandes . Cependant, même ces formes de censure pourraient bientôt paraître étranges par rapport à la censure des informations critiques sur les vaccins qui est actuellement mise en œuvre sur  les médias sociaux  et d’  autres plateformes.. Cette campagne concertée visant à empêcher la diffusion d’un contenu de vaccin qui ne correspond pas à la ligne du parti rendra plus difficile que jamais les familles américaines à faire preuve de la diligence requise en ce qui concerne les risques et les avantages du vaccin.

Une conversation logique entre adultes sur les avantages et les inconvénients des vaccins n’est plus une option .

 

 

Medical Journals Suppressing Vaccine Studies

 

APPEL A TEMOIGNAGES

Lloyd W.PHILLIPS

 

 

J’ai besoin de votre aide:

Nous avons 9 ans de collecte de données sur les réactions vaccinales dans le monde. 

Bien que de nombreuses réactions surviennent en quelques jours (encéphalite, arrêt cardiaque), de nombreuses réactions graves à long terme ont été documentées (semaines) (cardite), mois (crises d’épilepsie) ou années plus tard (cystite interstitielle, cancer, tumeurs, lésions…). 

Des vaccins tels que ROR et Gardasil ont été documentés pour produire une hypersensibilité immunitaire ayant entraîné une septicémie documentée à l’hôpital, et la septicémie a été documentée pour réactiver MULTI VIRUS, ce qui rend extrêmement difficile pour un médecin de diagnostiquer l’un ou l’autre de ces agents pathogènes. 

Souvent, les enfants plus âgés et les adultes sont envoyés chez des psychiatres ou des neurologues pour une évaluation mentale, avec la fausse croyance que « tout est dans leur tête ». 

Beaucoup reçoivent des médicaments qu’ils ne peuvent pas digérer (métaboliser) car un gène est absent ou ne fonctionne pas correctement.

Veuillez appeler l’un des numéros ci-dessous si vous avez des questions ou si vous pensez que vous, un ami ou un membre de votre famille êtes tombé malade après une vaccination, même si la vaccination datait de 40 ans.

Je suis particulièrement intéressé par les personnes qui souffrent de vertiges, d’évanouissements, d’attaques de panique, de palpitations cardiaques, de pertes de mémoire (oubli), de maladies qui accélèrent les battements de votre cœur (la fréquence cardiaque augmente de 30 battements ou plus par minute): vous sentez parfois étourdi si vous vous levez trop rapidement; Problèmes de digestion, nouvelles allergies alimentaires, constipation, perte de cheveux, carie dentaire, endométriose ou perte de règles chez les filles, tumeurs, excroissances, lésions ou tissus cancéreux du sein, du col utérin ou d’une autre partie du corps; plus l’impuissance chez les garçons, la cystite interstitielle, tout diagnostic de «trouble de conversion», ainsi que de nombreux autres effets indésirables survenus après l’administration des vaccins GARDASIL ou CERVARIX contre le VPH, y compris l’apparition de poussées de symptômes des années ou des décennies plus tard. Nous nous intéressons également au syndrome de fatigue chronique (SFC), à la maladie de Lyme et à la lymphohistiocytose hémophagocytaire acquise (HLH).

Vous pouvez aider en ajoutant votre récit à travers un simple entretien téléphonique et apprendre ce que les autres font pour aider leurs enfants. Ceci est pour la recherche seulement. Au cours de l’entretien, rien de ce dont je discute avec vous ne doit être considéré comme un conseil médical ou juridique. Rien dont je discute avec vous ne doit être utilisé pour diagnostiquer votre enfant. 

Veuillez appeler l’un des numéros de téléphone suivants: (Malheureusement, l’anglais est la seule langue parlée à l’heure actuelle.) 

États-Unis: +1 (336) 600-1055 13 heures-22 heures EST / HAE
Australie sans frais : +61 1800 006293 5 heures-14 heures AEST / AEDT
Australie – Adélaïde +61 08 7200 7290 5 heures-14 heures AEST / AEDT
Europe (UK): +44 20 8638 8650 18h00 –
03h00 GMT / BST Irlande: +353 076 606 0856 18h00 – 03h00 IST

JE NE PEUX PAS donner de conseil juridique ou médical, mais je peux partager des informations juridiques et médicales à des fins éducatives et informatives.

 

Cette vidéo de 6 minutes est nécessaire pour vous aider à comprendre ce qui est discuté ici: 
https://youtu.be/-1ZvsYDTxc8

 

 

Lloyd W.PHILLIPS

 

 

 

 

Une fillette de 3 ans meurt après avoir reçu le vaccin contre la rage.

 

 

 

 

Une fillette de trois ans est décédée dans l’est de la Chine un jour après avoir reçu un vaccin antirabique, frappant un pays encore sous le choc d’une série de scandales liés aux vaccins ces dernières années.

Les autorités locales enquêtent sur la mort de l’enfant, survenue fin mars, et son histoire a été lue 30 millions de fois sur le site de micro-blogging Weibo.

La fillette a été vaccinée après avoir été griffée au doigt par un chien. Son père, surnommé Zhang, l’a emmenée à l’hôpital local de la ville de Lianyungang, dans la province du Jiangsu, par précaution. Elle est décédée environ 23 heures plus tard, a-t-il confié au portail de presse en ligne The Paper.

Zhang a appris que sa fille pouvait avoir de la fièvre après la vaccination, mais cette nuit-là, sa température avait augmenté et ne pouvait être contrôlée avec des médicaments. Elle est morte l’après-midi suivant.
Zhang et sa famille ont accepté une autopsie le 30 avril et ont demandé aux enquêteurs de sceller le lot de vaccins restant, ainsi que les dossiers médicaux de sa fille et des séquences pertinentes prises par les caméras de surveillance de l’hôpital.

Le lot, qui a été scellé environ une semaine plus tard début mai, a été produit par Guangzhou Promise Biological Products le 17 décembre 2017 et approuvé pour publication le 14 janvier de cette année par les Instituts nationaux de contrôle des aliments et des médicaments de Chine.

https://www.scmp.com/news/china/society/article/3010154/girls-death-after-rabies-shot-hits-raw-nerve-china-after-vaccine

https://www.breitbart.com/national-security/2019/05/14/china-three-year-old-girl-dies-after-rabies-shot-raising-fears-another-vaccine-scandal/